纯净水制备和储存系统

纯净水制备和储存系统

根据原水水质报告、出水水质要求和客户实际需求，Micmedicalmachine 可进行定制优化设计，也可选择山东京英的标准化设计。

根据不同的系统配置，出水水质可满足中国药典（cp2020）、美国药典（usp43）和欧洲药典（EP10）对纯净水或高纯水的要求。

产品特性

1. 纯净水制备和储存系统 具有模块化设计、结构紧凑、布局美观、操作/维护方便等特点——可由专业制造商和工厂定制。
2. 该系统的预处理双软水器可实现串联运行和交替再生（100% 供水能力），并具有全自动编程流程，这是制造商工厂生产的系统的核心优势。
3. 原水/一次/二次高压泵采用变频控制，减少微生物滋生，节约能源——这是工厂制造的纯净水生产和储存系统效率的关键。
4. 终端双通道供水+单通道循环避免空管/死水，保证水质稳定——这是制造商系统的基本设计。
5. 该系统采用不锈钢管（弯头直接拉伸）和氩气保护自动焊接（焊后电化学抛光），管道质量优良，工厂和制造商对此予以保证。
6. 纯净水制备和储存系统制造商 提供完整的验证数据（内窥镜照片、压力测试报告等），以支持合规性验证。
7. HMI-PLC 全自动控制、简单的操作界面、多种通信模式和 3 个以上的权限级别——工厂生产系统的标准配置。
8. 通过制造商先进的系统设计，实现了对电导率/温度/流量的在线监测，以及可选的无纸/纸质记录仪进行参数记录。
9. 可选的电子签名/记录，具有审计跟踪功能，符合 GAMP 5 和 21 CFR PART 11——专业工厂和制造商的纯净水生成和存储系统的合规性亮点。

系统优势

1. 模块化紧凑设计+全自动程序控制，操作维护简便，可适应定制和标准化需求。
2. 双软水器串联再生+变频节能技术，供水稳定，微生物生长率低，运行高效。
3. 氩弧自动焊接管道+无死水循环系统，焊接质量高，水质符合CP/USP/EP标准
4. 多参数在线监控 + 分层权限管理，支持审计追溯，确保合规性和安全性
5. 提供完整的验证数据支持，符合 GAMP 5 等标准，适用于制药、实验室等高需求场景。

应用

1. 制药行业：满足制药生产中对纯净水/高纯水的要求，符合CP/USP/EP药典和GMP标准。
2. 实验室应用：为科学研究和测试实验提供稳定、高纯度的水，满足精密仪器的操作要求。
3. 生物技术：确保生物制药、疫苗等生产过程的水质符合严格的行业标准。
4. 医疗保健行业：适用于医院消毒供应、医疗设备清洗等场景，确保医用用水安全。
5. 高端制造：满足电子、半导体等行业生产过程中对高纯水的工艺要求。